Shadow

Арматура для фармацевтической промышленности

Фармацевтическая промышленность — одна из наиболее технологически сложных и строго регулируемых отраслей. Качество медикаментов, стерильность производства, точность дозировок и безопасность для пациента напрямую зависят от каждого компонента производственной цепочки, включая трубопроводную арматуру. Даже минимальные отклонения от санитарных требований могут привести к критическим последствиям, поэтому арматура для фармацевтики должна соответствовать высочайшим стандартам гигиены, надёжности и чистоты.

В этой статье мы подробно рассмотрим особенности арматуры, применяемой в фармацевтическом производстве, требования к её конструкции и материалам, области применения, распространённые ошибки, а также рекомендации по выбору и эксплуатации.

1. Роль арматуры в фармацевтических процессах

Трубопроводная арматура в фармацевтике обеспечивает:

  • Контроль и управление потоками жидких, газообразных и паровых сред;
  • Поддержание стерильности и изоляции продукта от внешней среды;
  • Интеграцию в автоматизированные производственные линии (SCADA, DCS);
  • Быструю и безопасную очистку CIP/SIP (чистка на месте / стерилизация паром);
  • Гарантию герметичности и отсутствия мёртвых зон, где могут скапливаться остатки продукта или бактерии.

2. Особенности условий эксплуатации

Производство фармацевтических препаратов требует арматуру, способную работать в следующих условиях:

  • Контакт с чистыми средами: очищенной водой, водяным паром, растворами действующих веществ, глюкозой, спиртами;
  • Работа при переменных температурах: от 0 °C до +150 °C;
  • Частая стерилизация горячим паром или химикатами;
  • Давление от 0,5 до 10 бар, в некоторых случаях — выше;
  • Требования к нулевой утечке и полной дренируемости.

3. Ключевые типы арматуры в фармацевтике

3.1. Мембранные клапаны

Наиболее распространённый тип арматуры в фармацевтике.

Преимущества:

  • Полное разделение среды от механизма привода;
  • Отсутствие мёртвых зон;
  • Идеальны для стерильных и ультрачистых сред.

Применение:
Подача воды для инъекций (WFI), реагентов, вакцин, растворов.

3.2. Шаровые краны гигиенические

Особенности:

  • Полнопроходные конструкции (без заужения сечения);
  • Гладкая внутренняя поверхность (≤ Ra 0.4 мкм);
  • Разборные, с возможностью визуального контроля.

Используются в:
Процессах, где допустим небольшой объём остатка — например, при подаче вспомогательных веществ.

3.3. Регулирующие клапаны

Назначение:
Автоматическая регулировка потока, дозировка, поддержание давления.

Типы:

  • С пневмо- и электроприводами;
  • С позиционерами для точной настройки;
  • С дистанционным управлением по сигналу от контроллера.

3.4. Обратные клапаны

Функция:
Предотвращают возврат стерильной среды или попадание загрязнений.

Конструкции:

  • Гигиенические пружинные;
  • С минимальным мёртвым пространством;
  • Лёгкие в обслуживании.

3.5. Предохранительные клапаны

Роль:

  • Защита ёмкостей и трубопроводов от избыточного давления;
  • Обязательны в системах подачи пара, инертных газов и растворителей.

3.6. Бабочковые затворы

  • Применяются в системах CIP и SIP;
  • Могут использоваться на участках подачи неактивных компонентов;
  • Управляются вручную или автоматикой.

4. Материалы и санитарные требования

4.1. Материалы корпуса

Материал Применение
AISI 316L Основной материал арматуры, стойкий к коррозии, кислотам, щелочам, чистке и пару
Hastelloy, тантал Для особо агрессивных веществ

Требования:

  • Сертификаты 3A, EHEDG, ASME BPE, FDA;
  • Шероховатость поверхности ≤ Ra 0.4 мкм;
  • Электрополировка поверхностей.

4.2. Уплотнительные материалы

Материал Особенности
EPDM Стандартный вариант, стойкий к пару
PTFE Устойчив к химии и высокой температуре
Silicone Эластичность, идеален для частой стерилизации
FKM (Viton) Для органических растворителей

5. Стандарты, регламенты и сертификация

  • ASME BPE — американский стандарт по оборудованию для биофармы;
  • EHEDG (Европа) — гигиенический проектировочный стандарт;
  • FDA (США) — материалы, контактирующие с продуктом, должны быть одобрены FDA;
  • USP Class VI — биосовместимость и безопасность материалов.

6. Применение по этапам производства

Этап Арматура Примечание
Подготовка воды Мембранные клапаны, регуляторы давления WFI, деминерализованная вода
Смешивание компонентов Шаровые краны, седельные клапаны Контроль дозировки
Пастеризация, стерилизация Предохранительные и регулирующие клапаны Работа при высоком давлении и температуре
Розлив и упаковка Обратные клапаны, бабочковые затворы Минимум контакта, дренируемость
CIP/SIP-очистка Автоматическая арматура Должна выдерживать щёлочи и пар

7. Советы по выбору арматуры

✅ Учитывайте:

  1. Тип среды — стерильная, агрессивная, вязкая, газообразная;
  2. Требования к санитарии — выбирайте только сертифицированные компоненты;
  3. Температурные и химические воздействия — важны при выборе уплотнений;
  4. Наличие CIP/SIP-систем — арматура должна быть полностью дренируемой;
  5. Масштаб производства — от ручных решений до автоматических с SCADA-интеграцией.

8. Ошибки, которых стоит избегать

❌ Установка технической арматуры в стерильных зонах;

❌ Применение материалов без FDA-сертификации;

❌ Отсутствие возможности полной очистки от остатков препарата;

❌ Использование арматуры с высоким мёртвым объёмом.

Решение:
Всегда запрашивайте паспорта, сертификаты и расчёт шероховатости у производителя.

Арматура в фармацевтической промышленности — это не просто деталь трубопровода, а гарант стерильности, точности и безопасности всего производства. Ошибки в выборе или эксплуатации могут стоить не только испорченной партии, но и репутации компании.

Ключевые выводы:

  • Используйте только сертифицированную гигиеническую арматуру из AISI 316L;
  • Отдавайте предпочтение мембранным клапанам и полнопроходным конструкциям;
  • Учитывайте CIP/SIP и частую стерилизацию при подборе материалов;
  • Интегрируйте клапаны с автоматикой и позиционерами;
  • Регулярно проводите техническое обслуживание и санитарный контроль.

Грамотно выбранная арматура — это основа безупречного фармацевтического продукта и соблюдения всех норм GMP и международной безопасности.